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危廢處置分析實(shí)驗室籌建要點(diǎn)
來(lái)源: | 發(fā)布日期:2021-05-07

對于新建的危險廢物處置項目,需要根據經(jīng)營(yíng)方式新建試驗、化驗系統,負責危險廢物的成分、熱值、重金屬含量,綜合利用產(chǎn)品檢驗以及環(huán)境監測。


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根據相關(guān)規定:填埋場(chǎng)必須自設分析實(shí)驗室,對入場(chǎng)的危險廢物進(jìn)行分析和鑒別。建有分析實(shí)驗室的綜合性危險廢物處置廠(chǎng),其分析能力必須同時(shí)滿(mǎn)足焚燒、填埋及綜合利用的分析項目要求。 針對于有危險廢物填埋場(chǎng)的處置單位,分析室應該具備危險廢物鑒別標準規定的腐蝕性和浸出毒性的快速鑒別能力 (包括Cr、Zn、Hg、Cu、Pb、Ni、Cd、As 等重金屬及氰化物、有機成分、放射性等);能夠進(jìn)行廢物與廢物間、廢物與防滲材料和容器材料間的相容性分析; 針對于處置方式為焚燒的處置單位,需能危廢進(jìn)行物化性質(zhì)分析, 如熱值(高位熱值和低位熱值)、成分(水分、灰分、揮發(fā)分、可燃成分)、固定碳、容重(密度)、有機和無(wú)機成分、元素分析(氯、鈣和鉛)、pH 值等;一般的危廢處置單位都應能夠進(jìn)行水質(zhì)檢驗;煙氣檢驗。而 針對于其它較強的生物檢驗項目,建議采用社會(huì )化協(xié)作方式 ,依托當地衛生防疫部門(mén)完成。當然,所有檢驗項目均可委托第三方分析實(shí)驗室進(jìn)行檢測,但是費用較大,時(shí)效性也無(wú)法得到保障。

另外,為了保證分析檢驗結果的真實(shí)有效,分析實(shí)驗室使用的衡器、儀表和玻璃儀器等要定期進(jìn)行校驗,其中涉及長(cháng)度、質(zhì)量、壓力、溫度、濃度等的天平等衡器,分光光度計,壓力表等儀器設備建議委托當地的技術(shù)質(zhì)量監督檢驗部門(mén)進(jìn)行定期的校驗。

化驗室的組成、布置原則、規模

分析實(shí)驗室在選址時(shí)要充分考慮環(huán)境因素的影響,周?chē)h(huán)境的粉塵、噪聲、振動(dòng)、電磁輻射等均不能影響檢驗的準確性。設計考慮化驗室盡量避開(kāi)廢物處置區。實(shí)驗分析區域設置門(mén)禁系統,分析實(shí)驗室建議布置樣品接收存放間、化學(xué)分析室、藥品間、水質(zhì)分析室、天平室、配液室、氣相色譜室、微波消解室等。各個(gè)功能間相互隔開(kāi),水質(zhì)分析室、配液室、消解室等均需設通風(fēng)柜,使有害氣體能夠迅速排出;分析實(shí)驗室單獨設計排水水系統,排水能進(jìn)行手機處置。填埋場(chǎng)需設置固化工藝分析室。

分析實(shí)驗室

分析實(shí)驗室是危廢處置單位安全生產(chǎn)的重要保證,必須建立嚴格的管理制度。

(1)檢驗、試驗管理

建立嚴格、規范的檢驗程序,按規定采取樣品,并做好登記和標識。按規定的標準和方法進(jìn)行檢驗和試驗,按要求備好保留樣品,并做好標識。所有原始記錄必須使用專(zhuān)用表格,書(shū)寫(xiě)工整、清楚、真實(shí)、準確、完整,不準用鉛筆記錄,不得隨意涂改。分析數據應即時(shí)填入原始記錄,分析檢驗原始數據需經(jīng)過(guò)三檢才能外報。

(2)分析數據管理

原始記錄應至少保留一年,要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測定條件、儀器、試劑數據及操作人員,采用法定計量單位。

(3)化學(xué)藥品管理

分析實(shí)驗室只宜存放少量短期內需要的化學(xué)藥品。化學(xué)藥品存放時(shí)要分類(lèi),無(wú)機物按酸、堿、鹽分類(lèi),有機物可按官能團分類(lèi),如烴、醇、酚、酮、酸等。易燃易爆試劑應存于柜頂通風(fēng)鐵柜中,易燃易爆藥品不要放在普通冰箱中,嚴禁存放超過(guò) 20L 的瓶裝易燃液體。要注意藥品的存放期限,無(wú)標簽或標簽無(wú)法辨認的試劑都要當成危險物品鑒別后,安全處理。劇毒品應鎖在專(zhuān)門(mén)的毒品柜中,建立雙人登記簽字領(lǐng)用制度。

(4)實(shí)驗室廢物管理

實(shí)驗室排出的廢藥品、廢試劑、廢液等廢物應進(jìn)行專(zhuān)門(mén)收集,不得混在生活垃圾或傾倒入下水道中。不相容試劑應分別收存,并有明確標識。


【本文標簽】 實(shí)驗室

【責任編輯】

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